Studie: 91 % očkovaných proti chřipce se vylučováním zbavilo laboratorně vyrobeného chimérického vakcinačního viru

Téměř každý, kdo se nechá očkovat, se stává producentem a přenašečem právě toho viru, proti kterému má vakcína údajně bojovat.

Nedávno publikovaná, vládou USA financovaná a recenzovaná studie potvrdila, že atenuovaná živá atenuovaná vakcína proti chřipce způsobila po očkování detekovatelné uvolňování viru u více než 91 % dospělých očkovaných osob, což vyvolává vážné pochybnosti o tom, zda očkovaní jedinci po očkování působí jako přenašeči a šiřitelé patogenů chřipky odvozených z vakcíny.

Výsledky, zveřejněné ve čtvrtek v časopise Clinical Infectious Diseases , uvádějí, že údajný virus obsažený ve vakcíně se po podání v tělech příjemců aktivně množil a následně byl u velké většiny účastníků vyloučen nosem.

Výzkumníci z George Washington University zkoumali 283 zdravých dospělých ve věku 18 až 49 let, kteří během chřipkových sezón 2023–2024 a 2024–2025 dostali intranazální živou atenuovanou vakcínu (LAIV) FluMist .

Virus z vakcíny se v těle očkované osoby množí.

Podle příbalového letáku FDA má FluMist obsahovat živé viry chřipky, které se po podání množí v horních cestách dýchacích.

Nová studie výslovně uvádí:

Replikace LAIV začíná během 24 hodin a během prvního týdne klesá…

Výzkumníci dále vysvětlili, že virus ve vakcíně:

„zvýšená v horních cestách dýchacích a napodobuje přirozenou infekci…“

Jednoduše řečeno: Virus z vakcíny se v těle očkované osoby množí a poté je vylučován nosem.

Výzkumníci odebrali nosní stěry 1. den, 2.–4. den a 5.–7. den po očkování a stanovili RNA virů chřipky A a B pomocí RT-PCR testování.

91,2 % účastníků vyloučilo detekovatelný chřipkový materiál.

Studie odhalila:

„Celkově mělo 258 (91,2 %) účastníků pozitivní test na chřipku A nebo B během prvního týdne.“

Výzkumníci také uvedli:

„RNA chřipky A nebo B byla detekována u 86,9 % účastníků první den…“

Pravděpodobnost detekce zůstala měřitelná i v následujících dnech:

• 92 % první den
• 23 % pátý den
• 9 % sedmý den

Studie trvala pouze 7 dní.

Je důležité, že vědci přestali účastníky pozorovat přibližně po sedmi dnech.

To znamená, že studie nemůže učinit žádné prohlášení o:

• kolik účastníků stále vylučovalo viry i po 7. dni,
• jak dlouho nakonec vylučování trvalo,
• nebo když skupina s pomalým uvolňováním viru zcela přestala uvolňovat chřipkový materiál pocházející z vakcíny.

Studie uznala možné okno přenosu

Studie výslovně uznala možnost sekundárního přenosu u nedávno očkovaných jedinců.

Výzkumníci napsali:

„…i kdyby byl sekundární přenos možný, byl by z velké části omezen na prvních několik dní po očkování.“

Autoři se pokusili omezit závěry o riziku infekce zdůrazněním, že samotná PCR detekce nemůže prokázat, že každá detekovaná virová částice je infekční.

Studie uvádí:

„Metody založené na PCR nemohou specificky rozlišit mezi infekčními viriony a neinfekčními virovými nukleovými kyselinami.“

Studie však stále potvrzuje, že příjemci živé vakcíny proti chřipce po očkování produkovali a vylučovali materiál proti chřipce z vakcíny.

To znamená, že nedávno očkovaní jedinci se dočasně stali nositeli stejného viru chřipky, proti kterému má vakcína chránit.

Výsledky vyvolávají důležité otázky ohledně informovaného souhlasu jak u očkovaných, tak u jejich blízkých kontaktů.

Výsledky vyvolávají dvě samostatné otázky týkající se informovaného souhlasu.

Zaprvé, očkovaní nemusí plně chápat, že živá vakcína proti chřipce může po podání způsobit aktivní replikaci viru, respirační potíže a vylučování viru po očkování.

Za druhé, lidé v blízkosti nedávno očkovaných osob obvykle nejsou informováni o tom, že v následujících dnech po očkování mohou být vystaveni někomu, kdo aktivně vylučuje chřipkový materiál pocházející z vakcíny.

Příbalový leták FDA potvrzuje, že FluMist používá laboratorně vytvořené chimérické viry chřipky, které mohou být vylučovány až 28 dní.

Příbalový leták FDA pro vakcínu FluMist Quadrivalent potvrzuje, že vakcína obsahuje živé, laboratorně vyrobené reassortantní (chimérické) viry chřipky, které byly v klinických studiích schopny infikovat příjemce, replikovat se v dýchacích cestách a následně se vylučovat až 28 dní.

V příbalovém letáku je vysvětleno, že viry obsažené ve vakcíně údajně nejsou přirozeně se vyskytujícími kmeny chřipky.

Jedná se o geneticky modifikované reassortantní viry, vytvořené kombinací genetického materiálu z několika chřipkových virů.

Podle příbalového letáku FDA:

„V každém ze čtyř reassortantních kmenů v přípravku FluMist Quadrivalent je šest interních genových segmentů zodpovědných za fenotypy ca, ts a att odvozeno od hlavního donorového viru (MDV) a dva segmenty kódující dva povrchové glykoproteiny hemaglutinin (HA) a neuraminidázu (NA) jsou odvozeny od odpovídajících antigenně relevantních divokých virů chřipky.“

Jinými slovy, vakcinační viry jsou hybridizované chřipkové konstrukty, které obsahují následující:

• vnitřní geny laboratorně vyrobeného hlavního donorového viru,
• v kombinaci s povrchovými geny z cirkulujících kmenů chřipky divokého typu.

Příbalový leták také výslovně potvrzuje, že tyto reassortantní viry vakcíny jsou živé a mohou se v těle očkované osoby množit.

FDA vysvětluje:

„FluMist a FluMist Quadrivalent obsahují živé, atenuované viry chřipky, které musí infikovat buňky nosní a hltanové sliznice příjemce a tam se množit, aby vyvolaly imunitu.“

Příbalový leták také potvrzuje vylučování viru:

„Vakcinační viry schopné infekce a reprodukce lze kultivovat z nosních sekretů očkovaných osob (vylučování viru).“

Na rozdíl od samotného PCR testování zahrnovaly studie FDA o uvolňování virů kultivaci živých vakcinačních virů od příjemců po očkování.

V příbalovém letáku se uvádí:

„Bylo zkoumáno uvolňování virů z vakcíny do 28 dnů po očkování vakcínou FluMist…“

Podle vlastních údajů FDA se poslední pozitivní virové kultury v různých věkových skupinách vyskytly v následujících termínech:

• 23. den
• 25. den
• 28. den

U osob ve věku 18 až 49 let se poslední pozitivní kultivace vyskytla 17. den.

Příbalový leták rovněž potvrzuje zdokumentovaný přenos kmene chřipky pocházejícího z vakcíny na neočkovaného příjemce placeba v rámci studie přenosu v denním centru.

Podle FDA:

„U subjektu užívajícího placebo byla zjištěna mírná symptomatická infekce virem typu B, která byla potvrzena jako přenesený virus z vakcíny…“

Příbalové informace FDA tak potvrzují, že FluMist obsahuje živé reassortantní viry chřipky produkované z více virových zdrojů, že tyto vakcinační viry mohou infikovat a replikovat se v příjemcích a že klinické studie dokumentovaly uvolňování kultivovatelných živých vakcinačních virů až 28 dní po očkování.

Závěr

Tato studie financovaná vládou USA a recenzovaná ve spojení s příbalovým letákem FDA potvrzuje, že příjemci vakcíny FluMist jsou očkováni živými, laboratorně produkovanými reassortantními viry chřipky, které aktivně infikují dýchací cesty, množí se v těle a následně se po očkování vylučují zpět do životního prostředí.

Výsledky ukazují, že i podle převládajícího virologického modelu se očkovaní jedinci mohou po imunizaci dočasně stát producenty, přenašeči a šířiteli chřipkových patogenů odvozených z vakcíny – dokumenty FDA potvrzují uvolňování kultivovatelných živých virů z vakcíny až po dobu 28 dnů a dokonce dokumentují přenos kmene odvozeného z vakcíny na neočkovaného příjemce placeba v klinické studii.

Tato odhalení rovněž vyvolávají závažné otázky týkající se informovaného souhlasu, a to nejen pro samotné očkované osoby, ale i pro členy jejich rodin, kolegy, osoby s oslabenou imunitou, kojence, starší osoby a další, kteří obvykle nikdy nevědí, že mohou být vystaveni osobám, které byly nedávno očkovány a následně vylučují aktivní živé viry chřipky odvozené z vakcíny.

Od Jona Fleetwooda

Zdroj